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« Merci de détruire nos rêves, merci de détruire nos vies, merci de détruire notre amour ! »

Je touche  l’AAH suite à un accident grave de parapente, des douleurs quotidiennes m’empêchant de tenir une position statique assise/debout/couché plus d’une heure et beaucoup d’antidouleur de palier 3 m’empêchant de me concentrer, donc impossible de travailler dans ces conditions. Avant de décider de nous mettre en couple, j’ai appelé la CAF pour savoir combien je perdrais d’AAH, ils n’ont JAMAIS VOULU ME DONNER CETTE INFORMATION ! 

Leur réponse : « Ce n’est pas le montant de vos aides qui doit décider de votre situation familiale ».

Durant 2 mois j’ai téléphoné, fait des mails, des courriers y compris à la CNAF (Caisse nationale des allocations familiales) et je n’ai jamais eu de réponse !

Nous avons alors décidé d’avancer malgré tout, par amour et à cause de mon état de santé qui se dégrade… La suite vous la connaissez, la CAF supprime totalement mon AAH car mon amie touche 200€ de trop par rapport au plafond annuel ridiculement bas de 19 650€ pour 2. Nous nous étions pacsés, avons signé chez le notaire pour l’achat d’une maison en commun, revendu nos 2 maisons, et tout cela doit être annulé à cause de la CAF, c’est réellement la descente aux enfers !

Nous perdons tout, mais nous n’avons pas le choix. Soit nous perdons tout, soit on nous supprime tout… C’est ça le système de l’AAH…

Je n’ai pas de mots assez forts pour exprimer ma tristesse, mon dégout…
Résumé d’échanges avec la CAF au sujet de l’AAH :    

– Moi : « Bonjour, je suis titulaire de l’AAH, mais mon état de santé s’aggravant, les taches de la vie quotidienne sont très difficiles, mon amie étant infirmière, pour m’aider et bien sûr, par amour, nous avons pris la décision de vivre ensemble à partir d’aout 2021, nous vendons nos 2 maisons pour en acheter une en commun à cette adresse : *****. »
– Réponse de la CAF : « Nous avons bien pris note de votre changement de situation et aux vues des revenus de votre compagne,

nous vous supprimons immédiatement et totalement votre AAH

et comme vous êtes pacsés le mois dernier, vous nous devez 1804€ (AAH Mai/juin) »
– Moi : « Merci de ne pas avoir voulu me le dire dit quand j’ai téléphoné pour avoir cette précieuse information ! Ne pouvant pas travailler, je ne peux donc plus payer mes médicaments, mes consultations au médecin (car je n’ai pas de mutuelle et pas les moyens d’en avoir une, (car étant à l’AAH visiblement je gagne « TROP » pour avoir la CMU), plus payer ma nourriture, donc à part aller faire la manche dans la rue, nous sommes donc dans l’obligation de revendre notre maison alors que nous n’avons même pas encore emménagé pour vivre à nouveau séparément ! (et avoir perdu beaucoup d’argent entre temps !)

Merci de détruire nos rêves, merci de détruire nos vies, merci de détruire notre amour ! Et ça dit être un organisme « SOCIAL » ?! Je ne vois aucune humanité dans cela… Quelle honte…

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Nathalie : « Certains jours, j’ai vraiment envie de partir ! »

J’ai 55 ans, j’ai toujours travaillé, depuis mes 16 ans. J’étais peintre en bâtiment. Suite à une opération du dos et à une autre pathologie auto-immune, je suis en invalidité depuis 2016.

Je touchais 320 € d’AAH par mois. Mon fils a trouvé du travail, n’étant plus à « charge », mon AAH est maintenant de 0 € !

Ce manque de revenu m’oblige à demander à mon conjoint qui paye déjà tout (maison, factures, courses) de m’aider pour ne pas finir les mois dans le rouge.

Je veux pouvoir vivre correctement sans rien lui demander ! Je perds ma dignité. Franchement, certains jours, j’ai vraiment envie de partir ! Ce n’est pas à lui de se priver comme il le fait pour subvenir à mes besoins !

Je n’ai pas demandé à me retrouver dans cette situation, je préfèrerais travailler mais je ne peux plus. J’ai vraiment l’impression d’être démunie de tout.

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Hélène : « Que mon conjoint gagne 10€, 1000€, 2000€, je serai toujours autant malade. »

Aujourd’hui je suis malade, hier j’étais malade et demain je serai malade. Dans 2 ans, je serai toujours malade. J’ai eu un travail. Et à ce niveau, c’était : pas d’augmentation car, je cite : « tu es trop souvent absente ». Pourtant je ne passais pas ma journée à me reposer ! Quand j’étais absente, c’était pour passer cette même journée à l’hôpital !

J’aurais préféré aller bosser ! Puis finalement, j’ai perdu mon boulot. Le harcèlement, c’était dur !

Entendre qu’on ne peut pas compter sur moi par exemple, et j’en passe…

Que mon conjoint gagne 10€, 1000€, 2000€, je serai toujours autant malade. Aujourd’hui, mon AAH est de 0€ , car mon conjoint a eu son 13ème mois en décembre. Pourtant, si la MDPH m’a accordé l’AAH à vie, c’est parce que car je ne guérirai pas. 

Je vais donc refaire ma déclaration trimestrielle dans quelques jours, j’espère pouvoir retoucher une partie de mon AAH. Aujourd’hui je dois tout demander à mon conjoint !

Être malade c’est vraiment être inégal par rapport aux autres. Pourtant, on a rien demandé. 

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Sonia : « Depuis presque 4 ans, je ne touche plus que 590 euros car mon mari touche apparemment trop »

Je m’appelle Sonia, je suis porteuse d’une maladie génétique rare et héréditaire nommée le syndrome de Marfan. Elle est très invalidante puisqu’à seulement 45 ans,  j’ai déjà subi 2 opérations à coeur ouvert et 11 opérations des yeux ! Ma maman m’a donné ce cadeau empoisonné bien malgré elle et j’ai donc dû grandir avec la peur de ce qui allait bien pouvoir m’arriver et surtout cette peur de mourir qui ne me quitte jamais !

L’école pour moi n’a jamais été un long fleuve tranquille car ma maladie me mettait sans cesse des bâtons dans les roues et j’avoue que ça été très dur ! J’ai grandi avec deux plus jeunes sœurs qui n’ont pas cette maladie mais qui sont là à chaque fois que j’ai besoin d’elles et qui me boostent quand j’ai le moral qui flanche.

Je suis mariée depuis presque 25 ans avec Fabrice et il y a  Pierre, notre rayon de soleil  qui va sur ses 24 ans. Il est né malgré les mises en garde et refus des docteurs soucieux pour les conséquences sur ma santé mais je ne regrette absolument rien, il est une des plus belles choses qui me soient arrivées, ce n’est pas le sujet mais je tenais à le souligner  !

Je suis invalide à  80  % et je touche l’AAH à vie. Tant que notre fils avait moins de 20 ans, il était considéré à notre charge et donc je touchais mon AAH à taux plein mais après ses 20 ans cela a changé la donne. Depuis presque 4 ans,  je ne touche plus que 590 euros car mon mari  touche apparemment trop… 1700 € ! Pire, je toucherais 0 € si on ne déclarait pas ses frais réels plus avantageux pour nous !

Ils appellent ça la solidarité familiale… moi j’appelle ça de l’injustice ! On n’a pas choisi ce qui nous arrive… personne ne voudrait notre place… Notre handicap, nous le vivons tous les jours et personne ne peut comprendre ce que nous vivons au quotidien.

Est-ce que vous accepteriez que l’on dise à quelqu’un  qui arrive à sa retraite qu’en fait il ne touchera rien car son conjoint, toujours actif,  a 1700 € de salaire ! Personne n’accepterait cela, alors pourquoi nous nous devrions rester sans rien dire ?

Je redoute chaque augmentation qu’a mon mari car à chaque fois je sais que moi du coup mon AAH chute et il ne peut pourtant pas les refuser car c’est ce qui lui fait sa retraite. Sa demi-prime de Noël n’est finalement pas un cadeau non plus car à la sortie je paie les pots cassés !

J’en appelle au bon sens des députés qui vont devoir voter cette loi, je leur demande de se mettre à notre place car le handicap peut aussi un jour frapper à leur porte ! Je leur demande un peu d’humanité…