đŸ’Ș Le collectif

📌 Le contexte

Juillet 2022 : une avancĂ©e historique. La dĂ©conjugalisation de l’Allocation Adulte HandicapĂ© (AAH) est adoptĂ©e en premiĂšre lecture par l’AssemblĂ©e nationale, dans le cadre du projet de loi « pouvoir d’achat ». Cette rĂ©forme met fin au « prix de l’amour » : cette injustice qui frappait les bĂ©nĂ©ficiaires de l’AAH dont le calcul de l’allocation prenait en compte les revenus du conjoint.

Ce mode de calcul entraĂźnait, pour beaucoup, une perte majeure de revenus dĂšs qu’ils se mettaient en couple — les poussant Ă  dĂ©cohabiter, Ă  se cacher, voire Ă  renoncer Ă  former un couple. En rendant les bĂ©nĂ©ficiaires financiĂšrement dĂ©pendants de leur conjoint(e), ce systĂšme minait leur autonomie et leur estime de soi, et favorisait les abus et les violences conjugales.

Un combat de plus de 40 ans. Depuis la crĂ©ation mĂȘme de l’AAH par la loi d’orientation en faveur des personnes handicapĂ©es de 1975, de nombreuses personnes handicapĂ©es et leurs associations rĂ©clamaient une rĂ©vision de ce calcul. Les gouvernements successifs ont pourtant systĂ©matiquement refusĂ© toute rĂ©forme — et mĂȘme tout dĂ©bat Ă  l’AssemblĂ©e.

La mobilisation a payĂ©. GrĂące Ă  une mobilisation accrue des personnes concernĂ©es — Ă  la hauteur de l’injustice vĂ©cue — et au soutien de certains reprĂ©sentants politiques ces derniĂšres annĂ©es, la dĂ©conjugalisation de l’AAH a fini par s’imposer Ă  l’agenda politique.


🎯 Notre mission

C’est dans ce contexte qu’est nĂ© le collectif « Le prix de l’amour », regroupant 4 membres, eux-mĂȘmes en situation de handicap et militants — pour certains de longue date — pour cet objectif commun.

Ce site rassemble les témoignages que nous avons recueillis, à la maniÚre des cahiers de doléances, afin de :

  • 📝 exposer les consĂ©quences concrĂštes de ce mode de calcul sur la vie des personnes concernĂ©es ;
  • ⚠ mettre en lumiĂšre les difficultĂ©s — parfois extrĂȘmes — auxquelles elles devaient faire face ;
  • 📱 consigner leurs plaintes et rĂ©clamations Ă  l’attention du pouvoir politique.

AprĂšs plus de 40 ans de surditĂ©, le lĂ©gislateur a fini par rĂ©examiner cette loi — sous la pression militante et mĂ©diatique, car comme le disait Victor Hugo :

« Il n’est rien au monde d’aussi puissant qu’une idĂ©e dont l’heure est venue »

đŸ‘„ Membres du collectif

KĂ©vin Polisano, chercheur au CNRS en mathĂ©matiques et administrateur du site. Je publie sur mon blog des billets au sujet de l’AAH, tiens une page facebook de veille informationnelle et prends part aux dĂ©bats politiques autour de cette problĂ©matique.

Anne-CĂ©cile Mouget, sociologue. Je suis handie. Je milite depuis plusieurs annĂ©es pour l’amĂ©lioration de nos politiques sociales du handicap, en particulier Ă  travers mes travaux de recherche.

Emmanuelle Kristensen, grenobloise et ingénieure de recherche. Je suis en fauteuil, je communique avec une synthÚse vocale. Je milite notamment à travers les réseaux sociaux et mon blog.

Franssie, lyonnaise et atteinte d’une myopathie. Je sensibilise au handicap Ă  travers des « contes et histoires » sur la diffĂ©rence. Je suis bĂ©nĂ©ficiaire de l’AAH et je suis plus que touchĂ©e par le « Prix de l’Amour ». Je milite pour cette cause Ă  travers les rĂ©seaux sociaux et rĂȘve d’un mariage s’handiffĂ©rence.

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